Sicher im Klinikalltag mit Medizinprodukten & IVD - Ihr Praxis-Workshop 2026
Zielgruppe: Gerätebeauftragte, Medizinproduktebeauftragte, Beauftragte für Medizinproduktesicherheit, Mitarbeitende aus Pflege, Labor und Medizintechnik, die in ihrem Alltag Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika betreiben, anwenden oder organisatorisch verantworten.
Dieser interaktive Praxis-Workshop vermittelt den aktuellen Stand des Medizinprodukterechts (MDR, IVDR, MPBetreibV) und zeigt auf, wie sich die rechtlichen Anforderungen in konkrete Handlungsschritte im Klinikalltag übersetzen lassen. Im Vordergrund stehen Übungen, Fallbeispiele und Checklisten, die den Transfer in die Praxis erleichtern.
Die Teilnehmer:innen lernen u. a.:
- Betreiberpflichten erkennen und im Alltag sicher umsetzen
- Einweisungs- und Schulungsmanagement rechtssicher organisieren
- Risiken durch Medizinprodukte und IVD einschätzen und beherrschen
- IT-Sicherheit und Dokumentationspflichten praktisch berücksichtigen
- Laboranforderungen: Unterschiede CE-IVD vs. Inhouse-IVD verstehen
- Anhand von Praxisfällen Lösungen für typische Problemsituationen entwickeln
- Eine persönliche To-Do-Liste für den Klinikalltag 2026 erarbeiten
Besonderheit: Der Workshop lebt vom aktiven Mitmachen. Praxisfälle, Gruppenarbeiten und Checklisten machen die rechtlichen Anforderungen unmittelbar anwendbar.
Format: Workshop
Termin: 12.02.2026
Uhrzeit: 09:00 - 16:30 Uhr
Ort: Haus 65 / Raum 274 a + b
Fortbildungspunkte: Pflege: 8 Punktet; Ärzte: 8 Punkte
Anzahl max. Teilnehmer: 20
Referentin: Gerhild Klinkow, Rechtsanwältin, Personal & Business-Coach
Link zur Anmeldung: https://terminplaner.dfn.de/hWmTbWfKYKo24uLw
Nach erfolgreicher Anmeldung senden wir Ihnen den Termin mit weiteren Details zum Schulungstag via Outlook zu.
Kosten: Mitarbeitende der Tochtergesellschaften: 75,00 €; Externe Interessenten: 150,00 €